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美国药管局批准意大利新冠抗体检测

发布时间:2020-05-14 10:31 发布人:和记娱乐 来源:和记h88

  意大利跨国生物技术企业索灵集团25日宣布,已获得美国食品和药物管理局紧急使用授权,在美国推广新冠病毒血清检测盒。

  索灵集团说,全球现有5000个“LIAISON XL”系统可以做上述检测。这一系统每小时能够处理170份静脉血样本。美国医院和商用实验室合计安装600个“LIAISON XL”系统。

  透社报道,与鼻咽拭子检测直接寻找人体内是否存在新冠病毒不同,血清检测寻找人体因感染新冠病毒而产生的抗体。这种抗体检测相对快且简单。意大利医生说,为确保万无一失,他们必须以鼻咽拭子检测作为补充。

  索灵集团同时宣布,已与美国卫生部下属生物医学高级研究和发展局(BARDA)签订合同,以获取资金、在美国推广这种抗体检测。

  另据俄罗斯卫星通讯社报道,索灵集团的抗体检测本月17日获得“欧洲统一”(CE)认证,因而可在欧洲经济区内使用。

  意大利热那亚大学正为意抗击疫情建言献策。该校卫生与预防医学院院长、大学间流感和其他传染病研究中心主任罗伯托·加斯帕里尼介绍说,目前新冠疫情“正逐步滑向过渡期”,现阶段抗体检测“非常有用”;随着疫情进入末期“低风险”阶段,抗体检测可迅速确认新发病例,进而避免疫情“二次暴发”。

  加斯帕里尼说,抗体检测可人体内IgM和IgG抗体水平,前者在人体新发感染初期,后者则标志人体长期免疫水平。抗体检测可找出疑似新冠病毒无症状感染者,并让他们接受进一步病毒检测以确认结果。(海洋)【微特稿】

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